Аткарскому малышу в Израиле проведут трансплантацию костного мозга (ФОТО)

Донором для годовалого Адама станет восьмилетняя сестра Ева.

Говорят, что снаряд в одну воронку не падает, может быть и так, а вот беда любит заходить в знакомые двери. Только сильные духом и подпитанные любовью близких люди могут противостоять неугодной гостье. И никто еще не измерил силу родительской любви, а она безмерна, когда дело касается здоровья детей. Она заставляет бороться и верить в победу.

  • У нас все будет хорошо! – уверяет мама смелой Евы и маленького Адама, который с трех месяцев мужественно борется с мраморной болезнью костей – рецессивным остеопетрозом.

13 февраля малышу исполнится год. На маминых руках он проводит большую часть своей маленькой жизни, и это — не каприз избалованного ребенка. Мамино тепло и нежные поцелуи заглушают на время его страдания. В знак благодарности он трогательно касается губками маминой щеки, а потом, пуская пузыри (у малыша режутся первые зубки), улыбается и пытается поговорить с журналистом на собственном наречии, при этом не оставляя без любопытного внимания новые для него предметы – диктофон и крышку от объектива фотоаппарата.

Адам очень любит поиграть с сестренкой-второклассницей, шустро ползает на четвереньках. По совету врачей, чтобы избежать травм, родители не спешат ставить ребенка, который весит чуть больше восьми килограммов, на ноги.

Оксана и Сухраб уже имели в жизни горький опыт. Их первенец – двухлетняя дочка Милана, как они говорят, стала ангелом. В полгода ей поставили такой же диагноз, кроме планового обследования и переливания крови, врачи ничего не могли предложить.

  • Куда бы мы ни обращались, нам говорили: «Дочь у вас смертельно больна, и ничто ей не поможет», — со слезами на глазах говорит молодая мать, один раз уже пережившая потерю дитя.

На счастье родителей, которые мечтали о большой семье, Ева родилась совершенно здоровым ребенком. Над ней тряслись, баловали и молили Бога о ее здоровье. Мама – по специальности учитель начальных классов – напрочь забыла о педагогике, воспитание строилось только на любви, поэтому в свои 8 лет Ева — довольно смелый, уверенный в себе и решительный человек.

Она была рада, когда родился братик, которого в унисон с ее именем папа назвал Адамом. Она с любопытством заглядывала в детскую кроватку и терпеливо ждала, когда проснется маленький Адамчик. Оксана и Сухраб очень радовались появлению на свет наследника, но материнское сердце было неспокойно. На ранних сроках беременности она встала на учет, за ее состоянием и развитием плода наблюдали врачи. Она следовала всем предписаниям медиков. Мальчик родился здоровым, но в три месяца опытный участковый педиатр Екатерина БОГАЧЕВА выявила увеличение печени и селезенки. Самые страшные опасения матери вновь превратились в смертельный диагноз.

Спустя десять лет, обнажив старую рану, жизнь безжалостно посыпала ее разъедающей солью, но не учла, что теперь перед ней не та скромная и слабая девочка, а мать, которая готова бороться за своего малыша. Оксана взяла себя в руки и при поддержке мужа стала звонить во все колокола. Во-первых, узнала, что болезнь лечится. Это прибавило сил.

В России они прошли все обследования, включая молекулярно-генетическую диагностику. Московская клиника приняла на лечение маленького пациента, но не смогла найти донора для трансплантации костного мозга. К поиску подключились израильские коллеги. Через Международную ассоциацию доноров был выбран единственный кандидат, а выполнить сложную операцию взялась профессор израильского медицинского центра «Хадасса», всемирно известный специалист по проведению пересадки костного мозга у детей, автор уникальных методик и исследований Полина СТЕПЕНСКИ. Она не побоялась взять на себя ответственность и гарантирует полное выздоровление ребенка.

Озвученная за лечение и реабилитацию сумма, превышающая 18 млн рублей, поколебала уверенность близких в положительном исходе дела, но только не Оксану, которая с твердой верой в лучшее решила использовать все шансы. Она стала искать связи с благотворительными фондами. Своей уверенностью она заразила мужа, который через средства массовой информации, в том числе и нашу газету, обратился за помощью к простым людям.

Пессимисты твердили, что такую сумму собрать невозможно, злые языки до сих пор слагают небылицы, а родители верят, что все будет хорошо, и Аткарск увидит их сына здоровым.

Помочь КУРБАНИСМАИЛОВЫМ согласились два благотворительных фонда Санкт-Петербурга — «Алеша» и «Артемка». Видеосюжеты о маленьком аткарчанине показывают на центральных телеканалах.

Неравнодушные люди уже перечислили на счета фондов 16 млн рублей. Осталось собрать еще два миллиона.

Чтобы исключить домыслы о нецелевом использовании собранных на лечение средств, отмечу, с момента заключения договоров с благотворительными фондами, родители еженедельно выставляют в социальные сети свои фотоотчеты о состоянии здоровья малыша и банковские справки о состоянии личного лицевого счета. Если после лечения Адама останутся средства, они перейдут следующему ребенку, страдающему тяжелым заболеванием.

Как гром среди ясного неба, пришла информация из Израиля – в помощи отказал единственный донор. Иностранные специалисты, как лучший вариант, предложили проверить на совместимость костный мозг Евы, заверив, что это процедура безопасна для здоровья. Родители до сих пор в шоковом состоянии. Как поставить под угрозу будущее второго ребенка?

Услышав разговор взрослых, Ева с непоколебимой твердостью заявила: «Я спасу братика! Я спасу Адама!». Она мужественно пережила процедуру забора крови, а проверка на совместимость показала результат — 70%. Это значит, что она лучше всех подходит брату как донор (у родителей совместимость составляет только 50%). Ева тоже едет в Израиль.

Дай Бог здоровья и мужества этим детям и терпения их родителям! Впереди у них – сложные испытания, но давайте верить в хорошее. А маленькому Адаму пожелаем полного исцеления!

Твори добро. Благотворительные фонды продолжают сбор средств. Ели вы желаете помочь Адаму, отправьте СМС на номер: 3116 или 3443 с текстом: artemka 300 или на номер 9112 с любой суммой пожертвования. Так же можно зайти на сайты фондов «Алеша» и «Артемка» и выбрать для себя наиболее приемлемый способ помощи маленькому аткарчанину Адаму Курбанисмаилову.

Аткарскому малышу в Израиле проведут трансплантацию костного мозга (ФОТО)

Аткарскому малышу в Израиле проведут трансплантацию костного мозга (ФОТО)

Аткарскому малышу в Израиле проведут трансплантацию костного мозга (ФОТО)

Аткарскому малышу в Израиле проведут трансплантацию костного мозга (ФОТО)

Аткарскому малышу в Израиле проведут трансплантацию костного мозга (ФОТО)

Аткарскому малышу в Израиле проведут трансплантацию костного мозга (ФОТО)

Аткарскому малышу в Израиле проведут трансплантацию костного мозга (ФОТО)

Аткарскому малышу в Израиле проведут трансплантацию костного мозга (ФОТО)

Аткарскому малышу в Израиле проведут трансплантацию костного мозга (ФОТО)

Аткарскому малышу в Израиле проведут трансплантацию костного мозга (ФОТО)

Аткарскому малышу в Израиле проведут трансплантацию костного мозга (ФОТО)

Аткарскому малышу в Израиле проведут трансплантацию костного мозга (ФОТО)

Автор текста: ЕЛЕНА БАЗАРОВА

Аткарская газета